九游体育官网入口一种新型黑膏药基质热熔压敏胶及其制备方法(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(43)申请公布日(21)申请号1.X(22)申请日2022.12.29(71)申请人佛山南宝高盛高新材料有限公司地址528000广东省佛山市三水区乐平镇科勒大道12号(72)发明人王卫国任东翔曹少波吴永升(74)专利代理机构佛山市保晋专利代理事务所(普通合伙)44624专利代理师(51)Int.Cl.A61K9/70(2006.01)A61K47/32(2006.01)A61K47/34(2017.01)(54)发明名称一种新型黑膏药基质热熔压敏胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种新型黑膏药基质热熔压敏胶及其制备方法，热熔压敏胶包括合成橡胶15‑40份、环烷油10‑30份、抗氧化剂0.1‑5份、氢化石油树脂30‑50份、松香树脂5‑20份、颜填料.1—10份、接枝处理的环氧化天然橡胶ENR‑HMEA5‑20份；发明通过接枝率为25％的环氧化天然橡胶ENR‑25，引入环氧基团，利用环氧基团附着力优异的特点，增加配方胶粘剂对不同皮肤类型的贴合效果。在提高粘性的同时也提高了热熔压敏胶与皮肤的贴合度，保障了热熔压敏胶周边的密封性，防止了外界细菌的入侵；同时利用ENR‑25中剩余的部分双键活性基团，接枝引入甲基丙烯酸羟乙酯HMEA，从而引入适量的亲水性羟基端基，增加胶粘剂的耐汗效果；另一方面，引入的HMEA含有丙烯酸酯，对皮肤的服帖性及抗过敏性优异。权利要求书2页说明书12页CN1159198101.一种新型黑膏药基质热熔压敏胶，其特征在于，由如下重量份数计的组分制备而成：合成橡胶15‑40份环烷油10‑30份抗氧化剂0.1‑5份氢化石油树脂30‑50份松香树脂5‑20份颜填料0.1—10份接枝处理的环氧化天然橡胶ENR‑HMEA5‑20份。2.如权利要求1所述的新型黑膏药基质热熔压敏胶，其特征在于，所述接枝处理的环氧化天然橡胶ENR‑HMEA的合成方法包括如下步骤：S1：将转矩流变仪升温至120，将环氧化天然橡胶切割成小块加入转矩流变仪中；S2：称取单体甲基丙烯酸羟乙酯和过氧化二异丙苯分别加入S1的流变仪中，一起密炼13‑16min后出料冷却；S3：将S2中出料混合物在索氏提取器中用丙酮回流24小时，除去产物中的单体甲基丙烯酸羟乙酯及过氧化二异丙苯和甲基丙烯酸羟乙酯自聚产物，再放于60‑65干燥箱中干燥至恒重得到接枝产物ENR‑HMEA，其合成接枝率为6％。3.如权利要求2所述的新型黑膏药基质热熔压敏胶，其特征在于，所述环氧化天然橡胶为山东克莱因公司生产的环氧值为25的环氧化天然橡胶ENR‑25。4.如权利要求2所述的新型黑膏药基质热熔压敏胶，其特征在于，所述环氧化天然橡胶、单体甲基丙烯酸羟乙酯九游体育官方网站、过氧化二异丙苯的质量比为100:5:0.75。5.如权利要求1所述的新型黑膏药基质热熔压敏胶，其特征在于，所述接枝处理的环氧化天然橡胶ENR‑HMEA与所述合成橡胶的比例为质量比为(9‑9.5):4。6.如权利要求1所述的新型黑膏药基质热熔压敏胶，其特征在于，所述合成橡胶为SIS、SBS中的一种，所述SIS选自岳阳巴陵石化公司的SIS1106、SIS1126及SIS1220中的一种或两种以上的混合物；所述SIS的苯乙烯含量为15‑25％，二嵌段含量为15‑60％。7.如权利要求1所述的新型黑膏药基质热熔压敏胶，其特征在于，所述环烷油为选自新疆克拉玛依公司生产的型号为47135的环烷油；所述氢化石油树脂选自埃克森公司型号为5100的C5氢化石油树脂；所述松香树脂为选自科茂林公司型号为KE95F的松香树脂；所述抗氧化剂为选自巴斯夫公司生产的型号为1010的抗氧化剂及抗氧化剂168中的一种；所述颜填料为选自德蓝化工公司型号为DL‑8101的炭黑。8.一种新型黑膏药基质热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：先将捏合机油温升至175—180，将配方适量的环烷油倒入捏合机，并同时投入抗氧剂，待捏合机内的温度达到130后，投入合成橡胶，开动搅拌；S2：待S1中的合成橡胶捏合到无明显颗粒后，投入配方量的接枝处理过的天然橡胶ENR‑HMEA，捏合20min后加入配方量的颜填料，搅拌均匀；S3：最后加入石油树脂和松香树脂以及剩余的环烷油，抽真空除气泡，出料，冷却至室温得黑膏药热熔胶基质。9.如权利要求8所述的新型黑膏药基质热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述S1中环烷油的投料量为合成橡胶总量的60％。CN.如权利要求8所述的新型黑膏药基质热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述S3中抽线一种新型黑膏药基质热熔压敏胶及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及热熔胶技术领域，尤其涉及一种新型黑膏药基质热熔压敏胶及其制备方法。背景技术[0002]传统黑膏药是从魏晋南北朝时期就开始出现了，到唐宋时期生产技术逐步完善，一直到近代，可以说，黑膏药一直发挥着不可或缺的作用。但由于黑膏药的制作工艺较为复杂，没有统一标准，不易进行质量控制，导致黑膏药的质量参差齐，难以实现大批量标准化生产。[0003]最近几年有使用合成橡胶SBS和SIS压敏胶体系替代传统黑膏药已经开始投入市场，能够解决传统黑膏药批量生产和质量可控的问题，但是由于易出汗，汗水中有油脂和水，导致此类膏药胶贴合效果差九游体育官方网站，出汗易脱落；同时对于关节部位，比如手肘膝盖、脚踝等位置容易贴不牢固而掉落。[0004]因此寻求一种新型稳定可大批量生产的黑膏药的基质，能够解决传统黑膏药的这些弊端。发明内容[0005]为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种新型黑膏药基质热熔压敏胶，本发明引入合成橡胶SIS及石油树脂和松香树脂，兼顾了传统热熔压敏胶粘性好的优点，本发明优选SIS1126与SIS1220以质量比为3:1复配，SIS的二嵌段即柔性链段的含量会对热熔胶的环形初粘力产生影响，因此选用不同的二嵌段含量会使制备的热熔胶的性能产生改变，本发明优选SIS1126与SIS1220以质量比为3:1复配，热熔胶的内聚力和润湿性最优；[0006]进一步地，本发明通过接枝率为25％的环氧化天然橡胶ENR‑25，引入环氧基团，利用环氧基团附着力优异的特点，增加配方胶粘剂对不同皮肤类型的贴合效果。在提高粘性的同时也提高了热熔压敏胶与皮肤的贴合度，保障了热熔压敏胶周边的密封性，防止了外界细菌的入侵；同时利用ENR‑25中剩余的部分双键活性基团，接枝引入甲基丙烯酸羟乙酯HMEA，从而引入适量的亲水性羟基端基，增加胶粘剂的耐汗效果；另一方面，引入的HMEA含有丙烯酸酯，对皮肤的服帖性及抗过敏性优异；[0007]更重要的是，本发明引入接枝处理后的ENR‑HMEA与合成橡胶搭配，ENR‑HMEA与合成橡胶的比例优选为9:4，可以在一定程度上增强热熔胶的粘度九游体育官方网站，又不影响热熔胶的剥离 力，因此制得的热熔型压敏胶持粘性能和剥离性能明显提高 [0008] 本发明的目的之二在于提供一种新型黑膏药基质热熔压敏胶的制备方法，本发明 的工艺成熟稳定，解决了传统黑膏药胶无法大批量化生产的问题。 [0009] 本发明的目的之一采用以下方案实现： [0010] 一种新型黑膏药基质热熔压敏胶，由如下重量份数计的组分制备而成： CN115919810 [0011]合成橡胶15‑40份 [0012] 环烷油10‑30份 [0013] 抗氧化剂0.1‑5份 [0014] 氢化石油树脂30‑50份 [0015] 松香树脂5‑20份 [0016] 颜填料0.1—10份 [0017] 接枝处理的环氧化天然橡胶ENR‑HMEA 5‑20份。 [0018] 进一步说明，所述新型黑膏药基质热熔压敏胶由如下重量份数计的组分制备而 [0019]合成橡胶15‑35份 [0020] 环烷油20‑30份 [0021] 抗氧化剂0.1‑1份 [0022] 氢化石油树脂30‑40份 [0023] 松香树脂5‑10份 [0024] 颜填料0.1—2份 [0025] 接枝处理的环氧化天然橡胶ENR‑HMEA 10‑20份。 [0026] 进一步说明，所述新型黑膏药基质热熔压敏胶由如下重量份数计的组分制备而 [0027]合成橡胶18.1份 [0028] 环烷油23份 [0029] 抗氧化剂0.6份 [0030] 氢化石油树脂39.5份 [0031] 松香树脂5‑10份 [0032] 颜填料0.8份 [0033] 接枝处理的环氧化天然橡胶ENR‑HMEA 12份。 [0034] 进一步说明，所述接枝处理的环氧化天然橡胶ENR‑HMEA的合成方法包括如下步 [0035]S1：将转矩流变仪升温至120，将环氧化天然橡胶切割成小块加入转矩流变仪 [0036]S2：称取单体甲基丙烯酸羟乙酯和过氧化二异丙苯分别加入S1的流变仪中，一起 密炼13‑16min后出料冷却； [0037] S3：将S2中出料混合物在索氏提取器中用丙酮回流24小时，除去产物中的单体甲 基丙烯酸羟乙酯及过氧化二异丙苯和甲基丙烯酸羟乙酯自聚产物，再放于60‑65干燥箱 中干燥至恒重得到接枝产物ENR‑HMEA，其合成接枝率为6％。 [0038] 进一步说明，所述环氧化天然橡胶为山东克莱因公司生产的环氧值为25的环氧化 天然橡胶ENR‑25。 [0039] 进一步说明，所述环氧化天然橡胶、单体甲基丙烯酸羟乙酯、过氧化二异丙苯的质 量比为100:5:0.75。 [0040] 进一步说明，所述接枝处理的环氧化天然橡胶ENR‑HMEA与所述合成橡胶的比例为 CN115919810 质量比为(9‑9.5):4。[0041] 进一步说明，所述合成橡胶为SIS、SBS中的一种，所述SIS选自岳阳巴陵石化公司 的SIS 1106、SIS 1126及SIS 1220中的一种或两种以上的混合物；所述SIS 1106的苯乙烯 含量为16％，二嵌段含量为17％；所述SIS 1126的苯乙烯含量为16％，二嵌段含量为50％； 所述SIS 1220的苯乙烯含量为25％，二嵌段含量为25％。 [0042] 进一步说明，所述合成橡胶由所述SIS 1126与所述SIS 1220以质量比为3:1复配。 [0043] 进一步说明，所述环烷油为选自新疆克拉玛依公司生产的型号为47135的环烷油； 所述氢化石油树脂选自埃克森公司型号为5100的C5氢化石油树脂；所述松香树脂为选自科 茂林公司型号为KE95F的松香树脂；所述抗氧化剂为选自巴斯夫公司生产的型号为1010的 抗氧化剂及抗氧化剂168中的一种；所述颜填料为选自德蓝化工公司型号为DL‑8101的炭 [0044]本发明的目的之二采用如下技术方案实现： [0045] 一种新型黑膏药基质热熔压敏胶的制备方法，包括如下步骤： [0046] S1：先将捏合机油温升至175—180，将配方适量的环烷油倒入捏合机，并同时投 入抗氧剂，待捏合机内的温度达到130后，投入合成橡胶，开动搅拌； [0047] S2：待S1中的合成橡胶捏合到无明显颗粒后，投入配方量的接枝处理过的天然橡 胶ENR‑HMEA，捏合20min后加入配方量的颜填料，搅拌均匀； [0048] S3：最后加入石油树脂和松香树脂以及剩余的环烷油，抽真空除气泡，出料，冷却 至室温得黑膏药热熔胶基质。 [0049] 进一步说明，所述S1中环烷油的投料量为合成橡胶总量的60％。 [0050] 进一步说明，所述S3中抽线MPa ,抽线] 相比现有技术，本发明的有益效果至少在于以下方面： [0052] (1)本发明引入合成橡胶SIS及石油树脂和松香树脂，兼顾了传统热熔压敏胶粘性 好的优点，本发明优选SIS 1126与SIS 1220以质量比为3:1复配，SIS 1126的高二嵌段含